Ultima actualización hace 26 días
Ensayo clínico para pacientes pediátricos con migraña
2100 pacientes en el mundo
Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, secuencial grupal, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de rimegepant o el tratamiento de la migraña (con o sin aura) en niños y adolescentes desde los 6 a menos de 18 años de edad.
Disponible en Argentina, United States, Spain
El propósito de este estudio es probar la seguridad y eficacia de BHV-3000 frente a placebo en el tratamiento agudo de la migraña moderada o grave en niños y adolescentes.
Biohaven Pharmaceuticals, Inc.
7Sitios de investigación
2100Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Migraña
Requerimientos para el paciente
Hasta 17 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
Centros de investigación
Blvd. Manuel Ávila Camacho 1994, Colonia San Lucas Tepetlacalco, Tlalnepantla de Baz, Ciudad de México
Calle Volcán Popocatépetl 3352. Nivel 1 y Nivel 2 - Zapopan Jalisco - Guadalajara 45070
Av. Dr. José Eleuterio González, Mitras Centro, 64460 Monterrey, N.L., Mexico
Col. Cumbres Primer Sector, Distrito B6 No. 410 - Nuevo León - Monterrey 64610
Blvrd Alfonso G. Calderón 2193-A, Int 2-A, Desarrollo Urbano Tres Ríos, 80050 Culiacán Rosales, Sin., Mexico
PatrocinadorBiohaven Pharmaceuticals, Inc.
Tipo de estudioIntervencionista
Patologías
Requerimientos
Hasta 17 añosTodos los géneros
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT04649242
