Ultima actualización hace 15 días
Ensayo clínico para pacientes con mieloma múltiple recidivante o refractario
380 pacientes en el mundo
Estudio de fase 3 aleatorizado y abierto sobre linvoseltamab (REGN5458; anticuerpo biespecífico anti-BCMA x anti-CD3) versus la combinación de elotuzumab, pomalidomida y dexametasona (EPd) en pacientes con mieloma múltiple recurrente/refractario (LINKER-MM3).
Disponible en Spain, Brazil, United States
El objetivo de este estudio es comprobar la seguridad y eficacia de linvoseltamab en comparación con una combinación de tres fármacos contra el cáncer: elotuzumab, pomalidomida y dexametasona (denominada EPd) en participantes que han reaparecido tras haber recibido un tratamiento previo que incluía lenalidomida, un inhibidor del proteosoma y (para los participantes de algunos países) un anticuerpo contra el cúmulo de diferenciación 38 (CD38). La mitad de los participantes en este estudio recibirán linvoseltamab y la otra mitad EPd.
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Regeneron Pharmaceuticals
4Sitios de investigación
380Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Mieloma múltiple
Medicamento / droga a ser usada
Anticuerpo monoclonal biespecífico BCMA X CD3
anticuerpo CD38
Inhibidor del proteasoma
Lenalidomida
Requerimientos para el paciente
Desde 18 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
Centros de investigación
R. Dr. José Mário Mônaco, 358 - Centro, Bento Gonçalves - RS, 95700-000, Brazil
R. José de Alencar, 286 - Menino Deus, Porto Alegre - RS, 90880-481, Brazil
PatrocinadorRegeneron Pharmaceuticals
Patologías
Mieloma múltiple
Requerimientos
Desde 18 añosTodos los géneros
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT05730036
