Ultima actualización hace 16 días

Ensayo clínico para pacientes en riesgo o en la etapa prodrómica de la enfermedad de Alzheimer

245 pacientes en el mundo

Estudio de fase IIa, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis múltiples, multicéntrico, de grupos paralelos para investigar la seguridad, tolerabilidad y el efecto de RO7269162 en biomarcadores relacionados con la enfermedad de Alzheimer, tanto amiloides como no amiloides, tras la administración oral diaria en participantes en riesgo o en la etapa prodrómica de la enfermedad de Alzheimer.

Disponible en Spain, Chile
En este ensayo clínico se está reclutando a personas con riesgo de padecer enfermedad de Alzheimer (con acumulación de beta-amiloide, pero sin síntomas clínicos) o con un diagnóstico de deterioro cognitivo leve. Pueden participar las personas que presenten un cierto nivel de placas (beta-amiloide) en el cerebro, mostrado por una tomografía por emisión de positrones (PET).

Las personas que tomen parte en este ensayo clínico recibirán RO7269162 o placebo durante un año y medio aproximadamente, el equipo del ensayo clínico los visitará cada 3 semanas durante los 3 primeros meses y después cada 6 semanas hasta el final del ensayo. Estas visitas al hospital incluirán controles para ver cómo responde el participante al tratamiento y cualquier efecto secundario que pueda tener. El tiempo total de participación en el ensayo clínico será de 90 semanas.
Hoffmann-La Roche
1Sitios de investigación
245Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Enfermedad de Alzheimer
Requerimientos para el paciente
Hasta 85 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
Centros de investigación
Centro de Investigaciones Clínicas UC - CICUC
Incorporando
Santiago, Santiago Metropolitan Region, Chile
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