Ultima actualización hace 17 días

Ensayo clínico para pacientes con nefritis lúpica proliferativa activa

346 pacientes en el mundo

Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de anifrolumab en pacientes adultos con nefritis lúpica proliferativa activa

Disponible en Peru, United States, Mexico
Este es un estudio de Fase 3, multicéntrico, multinacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de anifrolumab versus placebo agregado al SOC (que consiste en MMF y glucocorticoides) en adultos con proliferativa activa Clase III o Clase IV LN (ambos con o sin Clase V concomitante). La duración total del estudio puede ser de hasta aproximadamente 116 semanas, incluidas la selección y el seguimiento. Aproximadamente 360 participantes serán aleatorizados en una proporción de 1:1 para recibir anifrolumab o un placebo equivalente durante todo el Período de tratamiento.
AstraZeneca
346Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Lupus
Nefritis lúpica
Requerimientos para el paciente
Hasta 70 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
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