Disponible en Mexico, United States, Peru
Este es un estudio de Fase 3, multicéntrico, multinacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de anifrolumab versus placebo agregado al SOC (que consiste en MMF y glucocorticoides) en adultos con proliferativa activa Clase III o Clase IV LN (ambos con o sin Clase V concomitante). La duración total del estudio puede ser de hasta aproximadamente 116 semanas, incluidas la selección y el seguimiento. Aproximadamente 360 participantes serán aleatorizados en una proporción de 1:1 para recibir anifrolumab o un placebo equivalente durante todo el Período de tratamiento.
