Ultima actualización hace 17 días
Ensayo clínico para pacientes con VIH
500 pacientes en el mundo
Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, con control activo, doble ciego para evaluar la actividad antirretroviral, la seguridad y la tolerabilidad de doravirina/islatravir (DOR/ISL 100mg/0,25mg) una vez al día en personas infectadas por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) sin tratamiento previo.
Disponible en Puerto Rico, United States, Chile
La hipótesis es que DOR/ISL no es inferior a bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (BIC/FTC/TAF) según el porcentaje de participantes con ácido ribonucleico (ARN) del VIH-1 < 50 copias/mL en la semana 48.
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500Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
VIH
HIV
Requerimientos para el paciente
Desde 18 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
Centros de investigación
Santos Dumont 999, Independencia, Región Metropolitana, Santiagowww.redclinica.cl/
359 Avenida José de Diego Suite 501 00909-1711, San Juan, 00921
PatrocinadorMerck Sharp & Dohme LLC
Patologías
HIV
Requerimientos
Desde 18 añosTodos los géneros
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT05705349
