Pruebas farmacogenómicas en el punto de atención para optimizar la dosificación de isoniazida para la prevención de la tuberculosis.
Disponible en Brazil
Este ensayo está diseñado para determinar si la modificación de la dosis de isoniazida para los individuos en función de su genotipo de n-acetiltransferasa 2 (NAT2) podría aumentar la probabilidad de lograr la equivalencia del área bajo la curva.
Stanford University
72Pacientes en el mundo
Requerimientos para el paciente
Desde 18 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
Elegible para tratamiento de tuberculosis latente según las directrices nacionales de Brasil*
proporciona consentimiento informado por escrito para participar en el estudio
Evidencia de tuberculosis activa o actualmente bajo evaluación para tuberculosis activa
Recibir medicamentos que interactúan con la rifapentina (por ejemplo, metadona, warfarina).
Intolerancia conocida o hipersensibilidad a la isoniacida o la rifapentina
Tratamiento previo para tuberculosis activa o latente > 14 días
Contacto cercano con un caso de tuberculosis (TB) resistente a la isoniazida o rifampicina.
Neutropenia (conteo absoluto de neutrófilos <1000 células/mm3)
Diagnóstico clínico de enfermedad hepática activa o dependencia del alcohol
alanina aminotransferasa (ALT) o aspartato aminotransferasa (AST) > 3 veces el límite superior de lo normal
