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El objetivo principal de este estudio es investigar la influencia de la atorvastatina y la quercetina en las concentraciones séricas de estradiol y estrona después de la administración de atorvastatina y la suplementación con quercetina. Este es un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 60 días en 60 mujeres posmenopáusicas con CAD, divididas en tres grupos de 20 mujeres cada uno: Grupo 1 quercetina (500mg/día), Grupo 2 atorvastatina (80mg/día), Grupo 3 control (placebo).
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