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El objetivo principal de este estudio es conocer la eficacia de una mayor cantidad de aflibercept, el tratamiento del estudio, en personas con edema macular secundario a la oclusión de la vena retiniana.
Los investigadores medirán los cambios en la visión denominados agudeza visual mejor corregida en los participantes del estudio entre el inicio del estudio y después de 36 semanas de tratamiento. A continuación, se compararán los cambios entre los participantes que recibieron la mayor cantidad de aflibercept IVT y los que recibieron el tratamiento estándar.
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