Ultima actualización hace 3 años

Ensayo clínico para pacientes con revascularización percutánea en el infarto

70 pacientes en el mundo

Disponible en Brazil

El propósito de este estudio es evaluar si la recanalización tardía en pacientes con infarto de miocardio con elevación del ST (IAMCEST) sin viabilidad en la resonancia magnética cardiovascular puede reducir el remodelado inverso a través de la reducción del volumen sistólico final (ESV) a los 6 meses y mediante la mejora en la contractilidad segmentaria de la arteria relacionada infartada en la resonancia magnética.

Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia

70Pacientes en el mundo

Requerimientos para el paciente

Hasta 80 años

Todos los géneros

Requisitos médicos

: Infarto de miocardio con elevación del segmento ST (STEMI) no reperfundido entre 24 horas y 28 días.
Arteria relacionada con el infarto con > o = 50%
Disfunción segmentaria en la arteria relacionada con un infarto.
Factibilidad técnica para la recanalización de la ínsula de PCI
Ausencia de Viabilidad Miocárdica

: Edad > 80 años
Esperanza de vida de menos de 1 año
Angina postinfarto de miocardio
Inestabilidad clínica
Inestabilidad eléctrica
Infarto previo con disfunción del segmento.
Clase III o IV de insuficiencia cardíaca de la Asociación del Corazón de Nueva York (NYHA).
Antecedentes de diagnóstico previo de insuficiencia cardíaca congestiva o miocardiopatía.
Enfermedad grave de la válvula cardíaca
Ausencia de disfunción segmentaria en la arteria relacionada con el infarto.
Angiografía coronaria sin lesiones obstructivas
Indicación de cirugía de revascularización miocárdica
Optó por el tratamiento clínico por razones técnicas.
Concentración de creatinina sérica mayor a 2.5 mg/dl
Marcapasos o Desfibrilador Cardioversor Implantable (DCI)
Portaclip para el cerebro
Pacientes con Implantes Cocleares
Negativa a firmar el Formulario de Consentimiento Informado (FCI).
Incapacidad para mantener un seguimiento ambulatorio durante 6 meses.

PatrocinadorInstituto Dante Pazzanese de Cardiologia

Tipo de estudioIntervencionista

Requerimientos

Hasta 80 añosTodos los géneros

ID de estudio únicoclinicaltrials.gov

NCT05160311