Ensayo clínico para pacientes con miocardiopatía isquémica

El objetivo principal del ensayo STICH3C es comparar la eficacia clínica y la seguridad de la ICP contemporánea y la CCR para tratar pacientes con enfermedad coronaria multivaso/tronco común izquierdo (TCI) y iLVSD.

Los participantes serán asignados en una proporción de 1:1 a cada grupo del estudio mediante una aleatorización por bloques permutados estratificada por centro de estudio y presentación de síndrome coronario agudo a través de un sistema web centralizado, automatizado y controlado. Se espera que la revascularización inicial se lleve a cabo en un plazo de 2 semanas a partir de la aleatorización y que la ICP escalonada se lleve a cabo en un plazo de 90 días a partir de la aleatorización. El reclutamiento se llevará a cabo durante 3 años, con una duración total del estudio de 7 años, y una duración mediana de seguimiento de 5 años.