Ultima actualización hace 8 días

Ensayo clínico para pacientes con miositis inflamatorias idiopáticas activas

270 pacientes en el mundo

Estudio de fase 3, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de PF-06823859 en participantes con miopatías inflamatorias idiopáticas (incluyendo participantes con dermatomiositis o polimiositis activas).

Disponible en Spain, Argentina, United States

En este estudio, algunos de los participantes recibirán el medicamento del estudio (PF-06823859) y otros recibirán placebo. El medicamento del estudio o el placebo se administrarán en forma de infusión intravenosa, que dura aproximadamente 1 hora, cada 4 semanas desde el día 1 hasta la semana 48 del estudio.

El estudio comparará las experiencias de las personas que reciben la medicación del estudio con las de las personas que no la reciben, esto ayudará a comprobar si PF-06823859 es seguro y eficaz. Los participantes tomarán parte en este estudio durante unos 13 meses. Durante este tiempo, tendrán 16 visitas de estudio.