Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego para investigar la eficacia y seguridad de la administración oral una vez al día de orforglipron en comparación con placebo en participantes adultos con diabetes tipo 2 y control glucémico insuficiente con insulina glargina, con o sin metformina y/o inhibidor de SGLT-2.
Disponible en Puerto Rico, Brazil, United States
Este estudio durará aproximadamente 46 semanas y puede incluir hasta 20 visitas.
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Eli Lilly and Company
4Sitios de investigación
520Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Diabetes
Diabetes Mellitus Tipo 2
Requerimientos para el paciente
Desde 18 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
Centros de investigación
L2IP Instituto de Pesquisas Clínicas
SGAS 613, Conj. E Bloco A , Sala 06 - Subsolo , Asa Sul - Brasília/DF, CEP: 70.200-730
Cedoes - Pesquisa e Diagnóstico
R. João da Silva Abreu, 78 - Praia do Canto, Vitória - ES, 29055-450
CEMEC - Centro Multidisciplinar de Estudos Clínicos
R. Silva Jardim, 187 - 63 - Centro, São Bernardo do Campo - SP, 09715-090, Brazil
Instituto Brasil de Pesquisa Clínica - IBPClin
R. da Glória, 344 - Glória, Rio de Janeiro - RJ, 20241-180
