Disponible en Spain, United States, Chile
Los sujetos elegibles serán asignados al azar en una proporción de 1:1:1 para recibir ABP 206, nivolumab con licencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) o nivolumab autorizado por la Unión Europea.
El período de tratamiento está alineado con la duración máxima del tratamiento de OPDIVO® (nivolumab, producto de referencia) en el entorno adyuvante para el melanoma. Todos los sujetos serán tratados hasta la recurrencia de la enfermedad, toxicidad inaceptable o retirada del consentimiento del sujeto con un máximo de 1 año de tratamiento.
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