Ultima actualización hace 4 días

Ensayo clínico para pacientes con melanoma resecado

249 pacientes en el mundo

Estudio aleatorizado, doble ciego que evalúa la similitud farmacocinética de ABP 206 en comparación con OPDIVO® (nivolumab) en sujetos con melanoma resecado en estadio III o IV en el entorno adyuvante.

Disponible en Spain, Chile, United States
Los sujetos elegibles serán asignados al azar en una proporción de 1:1:1 para recibir ABP 206, nivolumab con licencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) o nivolumab autorizado por la Unión Europea. El período de tratamiento está alineado con la duración máxima del tratamiento de OPDIVO® (nivolumab, producto de referencia) en el entorno adyuvante para el melanoma. Todos los sujetos serán tratados hasta la recurrencia de la enfermedad, toxicidad inaceptable o retirada del consentimiento del sujeto con un máximo de 1 año de tratamiento.

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Amgen
2Sitios de investigación
249Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Melanoma
Requerimientos para el paciente
Hasta 99 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
Centros de investigación
Centro de Estudios Clínicos SAGA - CECSAGA
Incorporando
Antonio Varas 517, 7500653 Providencia, Región Metropolitana
Oncocentro APYS - Valparaíso
Incorporando
Avenida La Marina 1702, Viña del Mar, Valparaíso
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