Ultima actualización hace 4 meses

Ensayo clínico para pacientes con dolor por cólicos menstruales asociado con dismenorrea primaria

238 pacientes en el mundo

Estudio nacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con doble simulacro, de fase III, cruzado para evaluar la eficacia y seguridad de CDE100 en el tratamiento del dolor por calambres menstruales asociado con la dismenorrea primaria.

Disponible en Brazil
Este ensayo clínico inscribirá a personas femeninas de entre 16 y 35 años de edad que cumplan con los requisitos del protocolo.

Las participantes serán aleatorizadas en dos grupos:
*Grupo Experimental: La paciente tomará 1 comprimido de la asociación CDE100 y placebo de la asociación Buscopan® Composto, si tiene dolor, hasta tres veces al día.
*Grupo Comparador activo: La paciente tomará 1 comprimido de la asociación Buscopan® Composto y placebo de la asociación CDE100, si tiene dolor, hasta tres veces al día.

EMS
238Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Dismenorrea primaria
Requerimientos para el paciente
Hasta 35 años
Femenino
Requisitos médicos
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