Ultima actualización hace 24 días

Ensayo clínico para pacientes con asma

207 pacientes en el mundo
Disponible en Chile, Peru, Brazil, United States, Mexico
Este es un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, diseñado para evaluar la eficacia y seguridad de tezepelumab en la reducción del uso de corticosteroides orales en adultos con asma dependiente de corticosteroides orales tratados con OCS de mantenimiento en combinación con dosis altas de corticosteroides inhalados ( ICS) y agonistas β2 de acción prolongada (LABA), con o sin otras terapias de control del asma. Aproximadamente 207 sujetos serán aleatorizados en todo el mundo. Los sujetos recibirán tezepelumab, o placebo, administrado mediante inyección subcutánea utilizando la jeringa precargada con accesorios (APFS), durante un período de tratamiento de 28 semanas. El estudio también incluye un período de seguimiento posterior al tratamiento de 12 semanas.
AstraZeneca
207Pacientes en el mundo
Requerimientos para el paciente
Hasta 80 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
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