Disponible en Chile, Mexico, United States, Brazil, Peru
Este es un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, diseñado para evaluar la eficacia y seguridad de tezepelumab en la reducción del uso de corticosteroides orales en adultos con asma dependiente de corticosteroides orales tratados con OCS de mantenimiento en combinación con dosis altas de corticosteroides inhalados ( ICS) y agonistas β2 de acción prolongada (LABA), con o sin otras terapias de control del asma. Aproximadamente 207 sujetos serán aleatorizados en todo el mundo. Los sujetos recibirán tezepelumab, o placebo, administrado mediante inyección subcutánea utilizando la jeringa precargada con accesorios (APFS), durante un período de tratamiento de 28 semanas. El estudio también incluye un período de seguimiento posterior al tratamiento de 12 semanas.
