Ultima actualización hace 9 días

Ensayo clínico para pacientes con nefritis lúpica clase III

420 pacientes en el mundo

Un ensayo aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, controlado con placebo, multicéntrico de fase 3 para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad de ianalumab además de la terapia estándar en participantes con nefritis lúpica activa (SIRIUS-LN).

Disponible en Mexico, United States, Spain, Argentina
Este ensayo evaluará la eficacia, seguridad y tolerabilidad de ianalumab administrado por vía subcutánea cada 4 semanas o ianalumab administrado cada 12 semanas en comparación con placebo, en combinación con estándar de atención, en participantes adultos con nefritis lúpica activa (ISN /RPS clase III, glomerulonefritis activa IV con o sin características de clase V coexistentes, o clase V membranosa pura), utilizando los criterios de la Sociedad Internacional de Nefrología (ISN)/Sociedad de Patología Renal (RPS) de 2003).
Novartis Pharmaceuticals
420Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Lupus
Nefritis lúpica
Requerimientos para el paciente
Desde 18 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
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