Disponible en Brazil, Spain
No habrá un período de selección para este estudio, ya que los pacientes se transferirán directamente de los estudios originales. Después de dar su consentimiento informado, todos los participantes elegibles deben comenzar el tratamiento con crizanlizumab lo antes posible después del programa de tratamiento de 28 días de la última dosis en el estudio principal. Crizanlizumab se administrará a la misma dosis / horario que en el estudio principal. Después de 105 días de la última dosis del estudio principal, los participantes tendrán una visita de seguimiento de seguridad (que se superpone con la fase de tratamiento del estudio). Se espera que el estudio permanezca abierto durante 10 años desde la primera visita del paciente (FPFV) en este estudio clínico o hasta que el tratamiento del estudio esté disponible comercialmente y se reembolse en la indicación respectiva o hasta el momento en que todos los pacientes inscritos ya no necesiten tratamiento con crizanlizumab, lo que ocurra primero.
