Ultima actualización hace 8 días

Ensayo clínico para pacientes con artritis reumatoidea de moderada a grave

480 pacientes en el mundo

Estudio de fase 3b/4, aleatorizado, doble ciego, doble simulación, controlado por un comparador activo, que compara la eficacia y seguridad de upadacitinib versus adalimumab en participantes con artritis reumatoidea de moderada a grave con un fondo estable de MTX y que tuvieron una respuesta inadecuada o Intolerancia a un único inhibidor del TNF. (SELECT-SWITCH)

Disponible en Puerto Rico, Chile, United States
Los participantes recibirán upadacitinib oral una vez al día y el placebo de adalimumab correspondiente cada dos semanas, o adalimumab subcutáneo cada dos semanas y el placebo de upadacitinib correspondiente una vez al día durante el período 1. Los participantes elegibles continuarán recibiendo el mismo tratamiento del estudio en el período 2 que el asignado en el período 1 y se les hará un seguimiento de 30 y 70 días.
AbbVie
5Sitios de investigación
480Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Artritis
Artritis reumatoidea
Medicamento / droga a ser usada
Artritis reumatoide
DA
upadacitinib
Adalimumab
metotrexato
MTX
Inhibidor del TNF
Requerimientos para el paciente
Desde 18 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
Centros de investigación
Complejo Asistencial Hospital Dr. Sótero del Río
Incorporando
Av. Concha y Toro 3459, Puente Alto, 8150215, Región Metropolitana
Clínica Dermacross S.A. - Vitacura - Santiago
Clínica Dermacross S.A. - Vitacura - Santiago
Incorporando
Av. Manquehue Norte 2051 C, Vitacura, Metropolitana, 7640881dermacross.cl
Investigador Principal Lilian Soto
Centro Internacional de Estudios Clínicos - CIEC
Incorporando
Calle Manzano 343, Oficina 410-411, Comuna de Recoleta, Región Metropolitana, 8420383
GCM Medical Group
Incorporando
San Juan, 00917
Mindful Medical Research
Incorporando
San Juan, 00918
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