Ultima actualización hace 24 días
Ensayo clínico para pacientes con artritis reumatoidea de moderada a grave
480 pacientes en el mundo
Estudio de fase 3b/4, aleatorizado, doble ciego, doble simulación, controlado por un comparador activo, que compara la eficacia y seguridad de upadacitinib versus adalimumab en participantes con artritis reumatoidea de moderada a grave con un fondo estable de MTX y que tuvieron una respuesta inadecuada o Intolerancia a un único inhibidor del TNF. (SELECT-SWITCH)
Disponible en Puerto Rico, Chile, United States
Los participantes recibirán upadacitinib oral una vez al día y el placebo de adalimumab correspondiente cada dos semanas, o adalimumab subcutáneo cada dos semanas y el placebo de upadacitinib correspondiente una vez al día durante el período 1. Los participantes elegibles continuarán recibiendo el mismo tratamiento del estudio en el período 2 que el asignado en el período 1 y se les hará un seguimiento de 30 y 70 días.
AbbVie
5Sitios de investigación
480Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Artritis
Artritis reumatoidea
Medicamento / droga a ser usada
Artritis reumatoide
DA
upadacitinib
Adalimumab
metotrexato
MTX
Inhibidor del TNF
Requerimientos para el paciente
Desde 18 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
Centros de investigación
Av. Concha y Toro 3459, Puente Alto, 8150215, Región Metropolitana
Av. Manquehue Norte 2051 C, Vitacura, Metropolitana, 7640881dermacross.cl
Investigador Principal Lilian Soto
Calle Manzano 343, Oficina 410-411, Comuna de Recoleta, Región Metropolitana, 8420383
PatrocinadorAbbVie
Patologías
Artritis reumatoidea
Requerimientos
Desde 18 añosTodos los géneros
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT05814627
