Ensayo clínico para pacientes con tumores sólidos avanzados

IMC-F106C es un receptor monoclonal inmunomóvil de células T contra el cáncer (ImmTAC ®) diseñado para el tratamiento de cánceres positivos para el antígeno asociado a tumores PRAME. Se trata de un primer ensayo en humanos diseñado para evaluar la seguridad y eficacia de IMC-F106C en pacientes adultos que tienen el marcador tisular HLA-A2 adecuado y cuyo cáncer es positivo para PRAME.

El estudio IMC-F106C-101 fase 1/2 será evaluado en pacientes con tumores metastásicos/irresecables, que incluyen ciertos tumores sólidos avanzados, y se llevará a cabo en dos fases:
1. Fase 1: Identificar la Dosis Máxima Tolerada (DMT) y/o la Dosis Recomendada para la Fase 2 (DRF2) de IMC-F106C como agente único y administrado en combinación con quimioterapias, terapias dirigidas y anticuerpos monoclonales.
2. Fase 2: Evaluar la eficacia de IMC-F106C en tumores sólidos avanzados seleccionados.

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