Ultima actualización hace 2 meses

Ensayo clínico para pacientes con tumores sólidos avanzados

727 pacientes en el mundo

Fase 1/2 del estudio de IMC-F106C en cánceres avanzados PRAME-positivos.

Disponible en Spain, Brazil, United States
IMC-F106C es un receptor monoclonal inmunomóvil de células T contra el cáncer (ImmTAC ®) diseñado para el tratamiento de cánceres positivos para el antígeno asociado a tumores PRAME. Se trata de un primer ensayo en humanos diseñado para evaluar la seguridad y eficacia de IMC-F106C en pacientes adultos que tienen el marcador tisular HLA-A2 adecuado y cuyo cáncer es positivo para PRAME.

El estudio IMC-F106C-101 fase 1/2 será evaluado en pacientes con tumores metastásicos/irresecables, que incluyen ciertos tumores sólidos avanzados, y se llevará a cabo en dos fases:
1. Fase 1: Identificar la Dosis Máxima Tolerada (DMT) y/o la Dosis Recomendada para la Fase 2 (DRF2) de IMC-F106C como agente único y administrado en combinación con quimioterapias, terapias dirigidas y anticuerpos monoclonales.
2. Fase 2: Evaluar la eficacia de IMC-F106C en tumores sólidos avanzados seleccionados.

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Immunocore Ltd
1Sitios de investigación
727Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Tumores sólidos
Tumores avanzados
Requerimientos para el paciente
Desde 18 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
Centros de investigación
Hospital Nossa Senhora da Conceição
Incorporando
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