Ultima actualización hace 46 días
Ensayo clínico para pacientes con COVID-19 y neumonía adquirida en la comunidad
526 pacientes en el mundo
Reparixin 1200 mg TID como complemento del stándar de atención para limitar la progresión de la enfermedad en pacientes hospitalizados con COVID-19 y otra neumonía adquirida en la comunidad.
Disponible en United States, Argentina
Ensayo de fase III multinacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos.
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Dompé Farmaceutici S.p.A
23Sitios de investigación
526Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
COVID-19
Neumonía COVID-19
Requerimientos para el paciente
Desde 18 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
Centros de investigación
Juan Domingo Perón 4190, Piso 1, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, C1181ACH
Luis María Drago 5681, Munro, Provincia de Buenos Aires, Argentina
Perdriel 74, CABA, Buenos Aireshttps://www.hospitalbritanico.org.ar/
Av. Galvan 4102, CABA, Buenos Aireswww.cemic.edu.ar/
Estomba 1710, CABA, Buenos Aireshttps://clinicaadventista.org/
Av Duarte Quiros 1948, Córdobahttp://www.sanatorioduartequiros.com/
9 de Julio 259, San Miguel de Tucumánhttp://www.clinicamayo.com.ar/
PatrocinadorDompé Farmaceutici S.p.A
Patologías
Neumonía COVID-19
Requerimientos
Desde 18 añosTodos los géneros
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT05254990
