Ultima actualización hace 37 días
Ensayo clínico para pacientes con diabetes tipo 2 y control glucémico inadecuado con metformina con o sin inhibidor de SGLT2
1250 pacientes en el mundo
Estudio de fase 3, aleatorizado, multicéntrico, abierto para investigar la eficacia y seguridad de retatrutide una vez por semana en comparación con semaglutide una vez por semana en participantes adultos con diabetes tipo 2 y control glucémico inadecuado con metformina con o sin inhibidor de SGLT2 (TRANSCEND-T2D-2).
Disponible en Puerto Rico, Argentina, Mexico, United States
El estudio durará unos 26 meses y puede incluir hasta 24 visitas.
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Eli Lilly and Company
20Sitios de investigación
1250Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Diabetes
Diabetes Mellitus Tipo 2
Medicamento / droga a ser usada
Trastornos del metabolismo de la glucosa
Enfermedades metabólicas
Enfermedades del sistema endocrino
Incretinas
Requerimientos para el paciente
Desde 18 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
Centros de investigación
Viamonte 2278, CABA, Buenos Aireswww.cinme.com.ar
Investigador Principal Federico Carlos Perez Manghi
Luis María Drago 250, CABA, Buenos Aires
Av. Pueyrredon 1746, CABA, Buenos Aireshttp://www.ciprec.org/es
Investigador Principal Cesar Javier Zaidman
Av. Córdoba 2019, CABA, Buenos Aireswww.centromedicoviamonte.com.ar
Investigador Principal Diego Aizenberg
Ciudad Autónoma De Buenos Aires, Argentina, C1425AGC
L. Paganini 324, S2152 Granadero Baigorria, Santa Fe, Argentina
Investigador Principal Juan Pablo Escalante
Rosario, Santa Fe, Argentina, 2000
Investigador Principal Maximilano Sicer
Amores 734 Col. del Valle, Del. Benito Juárez, Ciudad de Méxicohttps://www.rmpharma.mx/nosotros
Av. 20 de Noviembre 82, Centro Histórico de la Cdad. de México, Centro, Cuauhtémoc, 06090 Ciudad de México
Calle 3 #7 Col. Reforma Social, Miguel Hidalgo, C.P. 11650, CDMXhttp://www.cedopec.com/
Calle Virginia Hernández 118. Col. Emiliano Zapata, Cuautla, Morelos
PatrocinadorEli Lilly and Company
Patologías
Diabetes Mellitus Tipo 2
Requerimientos
Desde 18 añosTodos los géneros
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT06260722
