Ultima actualización hace 2 meses
Ensayo clínico para pacientes con nefropatía por IgA
292 pacientes en el mundo
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de BION-1301 en adultos con nefropatía por IgA (Estudio BEYOND).
Disponible en Argentina, United States
El objetivo principal del estudio es evaluar el efecto de BION-1301 versus placebo en la proteinuria en adultos con nefropatía por IgA.
Los participantes serán evaluados en cuanto a seguridad y eficacia durante 2,5 años (hasta 134 semanas). Para facilitar la participación en el estudio durante este período, y en aquellos lugares donde lo permitan las regulaciones locales, se podrían ofrecer opciones de visitas de estudio a distancia mediante telemedicina y atención médica domiciliaria.
Los participantes serán evaluados en cuanto a seguridad y eficacia durante 2,5 años (hasta 134 semanas). Para facilitar la participación en el estudio durante este período, y en aquellos lugares donde lo permitan las regulaciones locales, se podrían ofrecer opciones de visitas de estudio a distancia mediante telemedicina y atención médica domiciliaria.
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Chinook Therapeutics, Inc.
2Sitios de investigación
292Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Nefropatía
Nefropatía por IgA
Medicamento / droga a ser usada
Enfermedades renales
Enfermedades renales crónicas
Enfermedades urológicas
Glomerulonefritis
Enfermedad glomerular
Glomerulonefritis, IGA
Glomerulopatía
Enfermedad de inmunoglobulinas
Requerimientos para el paciente
Desde 18 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
Centros de investigación
Perdriel 74, CABA, Buenos Aireshttps://www.hospitalbritanico.org.ar/
PatrocinadorChinook Therapeutics, Inc.
Patologías
Nefropatía por IgA
Requerimientos
Desde 18 añosTodos los géneros
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT05852938
