Ultima actualización hace 9 meses
Ensayo clínico para pacientes con alopecia androgénica
190 pacientes en el mundo
Ensayo clínico de fase III nacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, con doble simulacro para evaluar la eficacia y seguridad de la asociación de loción capilar de Finlandia en el tratamiento de la alopecia androgenética.
Disponible en Brazil
En este estudio los participantes serán divididos en 2 grupos:
*Grupo Experimental: recibirán Finlandia.
*Grupo Comparador: recibirán minoxidil + finasteride.
*Grupo Experimental: recibirán Finlandia.
*Grupo Comparador: recibirán minoxidil + finasteride.
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EMS
1Sitios de investigación
190Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Alopecia
Alopecia androgénica
Medicamento / droga a ser usada
alopecia androgenética
Requerimientos para el paciente
Hasta 60 años
Masculino
Requisitos médicos
- Capacidad para confirmar la participación voluntaria y aceptar todos los propósitos del ensayo mediante la firma y la fecha en los formularios de consentimiento informado.Hombres de 18 años o más y menores de 60 años con un diagnóstico de alopecia androgénica de grado IIIv a IV en la clasificación modificada de Norwood-Hamilton, que hayan estado usando minoxidil al 5% durante al menos 3 meses y estén dispuestos a mantener el mismo estilo, longitud aproximada y color de cabello durante el estudio.
- Hipersensibilidad conocida a los componentes de la fórmula utilizada durante el ensayo clínico.Antecedentes de abuso de alcohol y/o sustancias en los últimos 2 años.Participantes con otras enfermedades dermatológicas concomitantes en el cuero cabelludo, excepto por dermatitis seborreica leve.Participantes con antecedentes de tratamiento quirúrgico para la pérdida de cabello o cuero cabelludo rasurado.Participantes que utilizaron champú o solución tópica que contenga ketoconazol, alquitrán, selenio, treonina o esteroides en las últimas 2 semanas.Participantes que utilizaron inhibidores de la 5α reductasa, como finasteride y dutasteride, en los últimos 12 meses.Participantes que utilizan terapia de reemplazo de testosterona (TRT) o que utilizan gel que contiene testosterona.Participantes que utilizaron microinfusión de medicamentos en la piel (MMP), microneedling o intradermoterapia en el cuero cabelludo en los últimos 3 meses.Participantes que han recibido tratamiento de radiación en el cuero cabelludo o quimioterapia en el último año.Participantes con enfermedades que pueden afectar el crecimiento del cabello.Participantes con antecedentes médicos actuales de cáncer y/o tratamiento contra el cáncer en los últimos 5 años.
Centros de investigación
MEDCIN Dermatologia
Incorporando
PatrocinadorEMS
Patologías
Alopecia androgénica
Requerimientos
Hasta 60 añosMasculino
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT04594018
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