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El propósito de este estudio es evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de MK-6194 en participantes con vitíligo no segmentario. La hipótesis principal es que al menos una dosis de MK-6194 es superior a la de placebo en lo que respecta al porcentaje de cambio respecto al valor basal en el índice de puntuación del área del vitíligo facial (F-VASI) en la semana 24.
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