Ensayo clínico para pacientes con cáncer de cuello uterino localmente avanzado
140 pacientes en el mundo
La evaluación de la quimiorradioterapia concomitante con cisplatino frente a gemcitabina como primera línea de tratamiento en pacientes con cáncer de cuello uterino localmente avanzado, con comorbilidades y función renal conservada, es un ensayo clínico de fase III.
Disponible en Mexico
Se trata de un ensayo clínico fase III, abierto, aleatorizado 1:1, controlado, de no inferioridad, en un único centro hospitalario. En las visitas se evaluará la seguridad del medicamento, eventos adversos, incluyendo anomalías de laboratorio así como toxicidad aguda y crónica, con la clasificación según los criterios comunes de toxicidad (CTCAE v4.03), y la eficacia obtendrá proporciones de respuesta clínica y de imagen (TC y/o PET-CT) con los criterios de RECIST v1.1 y/o PERCIST 1.0.
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National Institute of Cancerología
1Sitios de investigación
140Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Cáncer de cuello uterino
Medicamento / droga a ser usada
Cáncer de cuello uterino localmente avanzado (LACC)
Quimiorradioterapia concomitante
Gemcitabina
cisplatino
Comorbilidades
Requerimientos para el paciente
Desde 18 años
Femenino
Requisitos médicos
Centros de investigación
Instituto Nacional de Cancerología - Ciudad de México