Ultima actualización hace 6 meses
Ensayo clínico para la prevención del rotavirus en infantes chilenos
5800 pacientes en el mundo
La eficacia de tres dosis de la vacuna antirrotavirus oral atenuada viva 116E (ROTAVAC 5D) en lactantes chilenos.
Disponible en Chile
Este es un estudio de fase 3 aleatorizado, doble ciego, para evaluar la eficacia, seguridad e inmunogenicidad de ROTAVAC 5D, una vacuna antirrotavirus atenuada en vivo en infantes sanos de 6 a 8 semanas de edad.
Un total de 5800 infantes chilenos sanos serán reclutados para este estudio y se asignarán al azar para recibir la vacuna o un placebo en una proporción de 1:1.
Un total de 5800 infantes chilenos sanos serán reclutados para este estudio y se asignarán al azar para recibir la vacuna o un placebo en una proporción de 1:1.
¿Dónde se realiza este estudio de investigación? Busca en el mapa el sitio más cercano a tu localidad
Bharat Biotech International Limited
9Sitios de investigación
5800Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Rotavirus
Requerimientos para el paciente
Hasta 8 semanas
Todos los géneros
Requisitos médicos
Centros de investigación
El Rodeo, Lo Barnechea, Región Metropolitana, Chile
Campo de Flores 46, 2550793 Viña del Mar, Valparaíso, Chile
Prof. Zañartu 1085, Ñuñoa, Independencia, Región Metropolitana
Alpatacal 540, Colina, Región Metropolitana, Chile
Gran Av. José Miguel Carrera 3300, Santiago, San Miguel, Región Metropolitana, Chile
PatrocinadorBharat Biotech International Limited
Patologías
Requerimientos
Hasta 8 semanasTodos los géneros
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT06200844
