Ensayo clínico para pacientes con hipertensión arterial sistémica
698 pacientes en el mundo
Ensayo multicéntrico, doble ciego, controlado y aleatorizado para evaluar la asociación candesartán cilexetilo + clortalidona + amlodipino versus Exforge HCT®️ para la hipertensión arterial sistémica.
Disponible en Brazil
El resultado principal de eficacia es el cambio medio en la presión arterial, medida en el sitio de la investigación, 12 semanas después de comenzar el tratamiento, en comparación con el valor inicial. La incidencia de eventos adversos se recogerá desde la primera dosis del tratamiento hasta 30 días después de finalizar el tratamiento previsto en el protocolo.
Hospital Israelita Albert Einstein
11Sitios de investigación
698Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Hipertensión arterial
Hipertensión arterial sistémica
Requerimientos para el paciente
Desde 18 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
Centros de investigación
Hospital Universitário João de Barros Barreto
Rua dos Mundurucus 4487, Andar térreo - Setor de Pesquisa clínica em Endocrinologia, Guamá, Belém, Para
Hospital Nove de Julho
Rua Peixoto Gomide, 545 - Jardim Paulista, São Paulo - SP, 01409-001, Brazil
Instituto Atena de Pesquisa Clínica
Av. Mal. Floriano Peixoto, 385 - Petrópolis, Natal - RN, 59020-035, Brazil
Hospital São Francisco de Assis - BH
R. Itamaracá, 535 - Concórdia, Belo Horizonte - MG, 31110-580