Disponible en Spain, Argentina
Se trata de un estudio de fase III, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la seguridad, tolerabilidad y el efecto de 2mg de baxdrostat versus placebo, administrado una vez al día por vía oral, en la reducción de la presión arterial sistólica ambulatoria en participantes con hipertensión resistente, definida como objetivos de presión arterial que no se alcanzan en un individuo a pesar del uso de al menos 3 agentes antihipertensivos de diferentes clases (a la dosis máxima tolerada según el criterio del investigador), uno de los cuales es un diurético.
