Ultima actualización hace 2 meses

Ensayo clínico para pacientes con melanoma

100 pacientes en el mundo

Estudio de fase 2, abierto, de dos cohortes para evaluar la preferencia del paciente por la combinación de dosis fija de nivolumab + relatlimab subcutáneo versus la combinación de dosis fija de nivolumab + relatlimab intravenoso y nivolumab subcutáneo versus nivolumab intravenoso en participantes con melanoma.

Disponible en Spain, Chile, Argentina, United States
Este estudio también generará datos de seguridad que permitirán caracterizar mejor el perfil de seguridad de los pacientes que cambian la vía de administración de intravenosa a subcutánea.
Bristol-Myers Squibb
100Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Melanoma
Medicamento / droga a ser usada
Preferencia del paciente
Nivolumab Relatlimab IV
Nivolumab Relatimab SC
Melanoma
rHuPH20
FDC IV
FDCSC
Auxiliar
metastásico
Cambiar
Nivolumab
Relatlimab
Requerimientos para el paciente
Desde 18 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
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