Ultima actualización hace 8 días

Ensayo clínico en pacientes pediátricos con VIH

130 pacientes en el mundo

Estudio de fase 2/3, multicéntrico, de etiqueta abierta, de múltiples cohortes, y en dos partes que evalúa la farmacocinética, seguridad y eficacia de atazanavir potenciado con cobicistat (ATV/co) o darunavir reforzado con cobicistat (DRV/co), administrado con un régimen de base (BR) en pacientes pediátricos infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) con supresión virológica y tratamiento previo.

Disponible en Argentina
El objetivo de este estudio clínico es obtener más información sobre la seguridad y la dosificación de los fármacos del estudio, atazanavir potenciado con cobicistat (ATV/co), darunavir potenciado con cobicistat (DRV/co) y emtricitabina/tenofovir alafenamida (F/TAF), en niños (edad de 4 semanas a 18 años) con VIH.

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Gilead Sciences
3Sitios de investigación
130Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
VIH
HIV
Requerimientos para el paciente
Hasta 17 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
Centros de investigación
Hospital General de Agudos J. M. Ramos Mejía - Buenos Aires, CABA
Incorporando
Urquiza 609, CABA, Buenos Aires
Hospital General de Agudos Dr. Cosme Argerich
Incorporando
Pi y Margall 750, CABA, Buenos Aires
Fundación Huésped - Buenos Aires
Incorporando
Ángel Peluffo 3932, Ciudad de Buenos Aires
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