Ultima actualización hace 59 días
Ensayo clínico para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico
563 pacientes en el mundo
Estudio de fase III, abierto, aleatorizado y multicéntrico para estudiar ceralasertib más durvalumab frente a docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado o metastásico sin alteraciones genómicas procesables, y cuya enfermedad ha progresado durante o después de una terapia previa con un anti-PD-(L)1 y quimioterapia a base de platino.
Disponible en Argentina
Este estudio constará de dos grupos de tratamiento (Grupos A y B). Los participantes serán aleatorizados en una proporción de 1:1 a uno de los dos grupos de tratamiento:
- Grupo A: tratamiento combinado de ceralasertib más durvalumab. Cada ciclo de 28 días comenzará con ceralasertib administrado por vía oral seguido de durvalumab administrado por vía intravenosa.
- Grupo B: monoterapia con docetaxel. Cada ciclo de 21 días comenzará con la administración de docetaxel.
- Grupo A: tratamiento combinado de ceralasertib más durvalumab. Cada ciclo de 28 días comenzará con ceralasertib administrado por vía oral seguido de durvalumab administrado por vía intravenosa.
- Grupo B: monoterapia con docetaxel. Cada ciclo de 21 días comenzará con la administración de docetaxel.
AstraZeneca
7Sitios de investigación
563Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Cáncer de pulmón
Carcinoma de pulmón de células no pequeñas
Requerimientos para el paciente
Desde 18 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
Centros de investigación
Av. de Mayo 1115, Pergamino, Buenos Aires
Investigador Principal Susana Kahl
Boulevard Oroño 860, Rosario, Santa Fe
Investigador Principal Gastón Lucas Martinengo
Laprida 532 Este, San Juan
Investigador Principal Juan Manuel Puig
Ramón Falcón 5206, CABA, Buenos Aireshttps://www.cemedic.com.ar/
PatrocinadorAstraZeneca
Tipo de estudioIntervencionista
Patologías
Carcinoma de pulmón de células no pequeñasCáncer de pulmón
Requerimientos
Desde 18 añosTodos los géneros
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT05450692
