Se trata de un ensayo clínico global de fase III para evaluar la eficacia, la seguridad y la inmunogenicidad del Ad5-nCoV fabricado por Cansino y el Instituto de Biotecnología de Beijing en adultos sanos de 18 años o más. El estudio será un ensayo doble ciego controlado por placebo con participantes asignados aleatoriamente 1: 1 a cohortes de vacunas experimentales y de placebo. El programa de inmunización es una dosis de inyecciones intramusculares (deltoides).