El estudio utiliza un diseño adaptativo en aproximadamente 2000 participantes cognitivamente no afectados. La duración del tratamiento es variable durante al menos 60 meses y hasta un máximo esperado de 84 meses. Los participantes regresarán al sitio del estudio cada tres meses para la administración de medicamentos y cada seis meses para las evaluaciones de seguridad y eficacia, incluidas las escalas neuropsicológicas con los aportes del socio del estudio. Las exploraciones de resonancia magnética cerebral se llevarán a cabo el mes 6 y el mes 12, y posteriormente de forma anual. La visita de seguimiento se programará 12 semanas después del final del tratamiento. Se realizarán evaluaciones adicionales de forma voluntaria en los años 2 y 5. El estudio se lleva a cabo como parte del programa de la Iniciativa de prevención de la enfermedad de Alzheimer (API).