Incorporando

Ensayo clinico para pacientes con COVID-19

Disponible en

Sitios

Más información

Descripción

Extraído de clinicaltrials.gov

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de TAF / FTC para la profilaxis previa a la exposición de COVID-19 en trabajadores de la salud

Criterios de Inclusión y Exclusión

Extraído de clinicaltrials.gov

Para participar del ensayo, es muy importante que cumplas con todos los criterios de inclusión y que no cuentes con ninguno de los criterios de exclusión. Si tenés dudas, podés consultar a tu médico o al investigador responsable del ensayo. A continuación hacé click y conocé algunos de estos criterios.

  • Participante hombre o mujer, de 18 años a 70 años.
  • Trabajadores de la salud que deciden voluntariamente participar en el estudio.
  • Comprender el propósito del estudio.
  • Tener un alto riesgo de transmisión de Covid-19.
  • Médicos, enfermeras, técnicos de laboratorio, fisioterapeutas o personal de limpieza que trabajan en áreas de COVID-19, áreas de emergencia de hospitales o unidades de cuidados intensivos de instituciones de atención médica con la asistencia directa de pacientes con Covid-19.
  • No tener un diagnóstico previo de infección por SARS-CoV-2 (COVID-19).
  • Tener una prueba negativa de anticuerpos IgM / IgG para el SARS-CoV-2 (COVID-19) antes del ingreso al estudio.
  • Prueba de embarazo negativa para mujeres en edad fértil dentro de los 7 días previos al ingreso al estudio.
  • Los hombres y las mujeres en edad fértil deben cumplir con el uso de un método anticonceptivo comprobado (métodos de doble barrera, anticonceptivos orales o implantes de hormonas anticonceptivas) durante el transcurso del estudio y al menos un mes después de la finalización del mismo.
  • Tener síntomas compatibles con COVID-19.
  • Infección de VIH diagnosticada.
  • Uso actual de la profilaxis previa a la exposición para el VIH.
  • Infección de hepatitis B diagnosticada.
  • Insuficiencia renal diagnosticada y/o necesidad actual de hemodiálisis.
  • Osteoporosis diagnosticada bajo tratamiento farmacológico.
  • Peso menor a 40 kg.
  • Condición inmunosupresora actual o hematológica grave.
  • Uso previo de profilaxis previa a la exposición para el SARS-CoV-2.
  • Embarazo actual o plan de embarazo dentro del curso de estudio.
  • En periodo actual de lactancia.
  • Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de medicación del estudio.