Ensayo clínico para pacientes con linfoma de Hodgkin
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Evaluación de seguridad y eficacia de dosis bajas de nivolumab en combinación con AVD como terapia de primera línea para el linfoma de Hodgkin clásico.
Este estudio pretende probar la eficacia y seguridad de nivolumab a dosis bajas (40mg como presentación más baja disponible) en combinación con AVD (adriamicina,sulfato de vinblastina y dacarbazina) como tratamiento de primera línea para el linfoma de Hodgkin clásico.
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Descripción
Extraído de clinicaltrials.gov
Evaluación de seguridad y eficacia de dosis bajas de nivolumab en combinación con AVD como terapia de primera línea para el linfoma de Hodgkin clásico.
Criterios de Inclusión y Exclusión
Extraído de clinicaltrials.gov
Para participar del ensayo, es muy importante que cumplas con todos los criterios de inclusión y que no cuentes con ninguno de los criterios de exclusión. Si tenés dudas, podés consultar a tu médico o al investigador responsable del ensayo. A continuación hacé click y conocé algunos de estos criterios.
- Pacientes recientemente diagnosticados con linfoma de Hodgkin clásico demostrado mediante biopsia incisional o excisional de la adenopatía.
- Pacientes sin tratamiento previo.
- Cualquier etapa
- Cualquier estado funcional.
- Pacientes con enfermedad refractaria o recidivante.
- Pacientes con variedad no clásica.
- Pacientes con infecciones crónicas o activas en el momento de reclutamiento.
- Pacientes menores de 16 años.
- Embarazo