Ensayo clínico para pacientes con diabetes mellitus tipo 2

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Descripción

Extraído de clinicaltrials.gov

Riesgo de hipoglucemia en la transición del entorno hospitalario al ambulatorio. Estudio comparativo de insulina basal en bolo versus insulina basal más análogo de GLP-1

Criterios de Inclusión y Exclusión

Extraído de clinicaltrials.gov

Para participar del ensayo, es muy importante que cumplas con todos los criterios de inclusión y que no cuentes con ninguno de los criterios de exclusión. Si tenés dudas, podés consultar a tu médico o al investigador responsable del ensayo. A continuación hacé click y conocé algunos de estos criterios.

  • Pacientes mayores de 18 años con diagnóstico de diabetes mellitus tipo 2 que hayan recibido insulina basal-bolo durante su hospitalización y que, al momento del alta hospitalaria, se considere necesario continuar con este esquema (basal-bolo).
  • Paciente con diagnóstico o sospecha de DM1.
  • Incapacidad del paciente o miembro de la familia para continuar la terapia inyectable en casa.
  • IRC con TFG < 15 ml/minuto según CKD EPI.
  • Antecedentes de pancreatitis crónica o aguda en los últimos 3 meses.
  • Historia personal o familiar de cáncer de tiroides medular.
  • Antecedentes de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la combinación IdegLira.
  • Mujeres embarazadas, en período de lactancia o que no estén utilizando anticoncepción hormonal.
  • Tratamiento para la obesidad con agonistas del receptor de GLP1.
  • Tratamiento previo con esquema basal-bolo con una dosis diaria total de insulina (DDT) superior a 70 U/día.
  • Pacientes con hiperglucemia asociada a esteroides.
  • Pacientes que utilizan insulina antes de la hospitalización actual y tienen un nivel de HbA1c en el hospital mayor al 11%.