Ensayo clínico para pacientes con tabaquismo

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Efectividad del tratamiento combinado de bupropión y terapia de reemplazo de nicotina en pacientes hospitalizados con tabaquismo activo en un centro de referencia.

El objetivo de este estudio es conocer la efectividad del tratamiento combinado para mantener la abstinencia en sujetos con tabaquismo activo que están hospitalizados en un centro de referencia.

Los sujetos serán asignados aleatoriamente a dos grupos: terapia de reemplazo de nicotina o terapia de reemplazo de nicotina más bupropión. Todos los sujetos recibirán asesoramiento, terapia conductual, seguimiento a los 3, 6 y 12 meses con un neumólogo. Se realizarán pruebas de función pulmonar cada 3, 6 y 12 meses. La abstinencia se corroborará con una prueba de cotinina (orina) y una prueba de monóxido de carbono exhalado.

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Descripción

Extraído de clinicaltrials.gov

Efectividad del tratamiento combinado de bupropión y terapia de reemplazo de nicotina en pacientes hospitalizados con tabaquismo activo en un centro de referencia.

Criterios de Inclusión y Exclusión

Extraído de clinicaltrials.gov

Para participar del ensayo, es muy importante que cumplas con todos los criterios de inclusión y que no cuentes con ninguno de los criterios de exclusión. Si tenés dudas, podés consultar a tu médico o al investigador responsable del ensayo. A continuación hacé click y conocé algunos de estos criterios.

  • Mayores de 18 años.
  • Fumadores activos (consumo de más de 100 cigarrillos en toda su vida y que han consumido cigarrillos en los últimos 30 días).
  • Sujetos hospitalizados.
  • Consentimiento informado.
  • Sujetos que hayan recibido tratamiento farmacológico para dejar de fumar en el último mes.
  • Sujetos con contraindicaciones para medicamentos.