Ultima actualización hace 13 días
Ensayo clínico para pacientes con lupus eritematoso sistémicoEstudio de fase 2, multicéntrico, multinacional, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad, la eficacia y la farmacocinética de niveles de dosis múltiples de ESK-001 en pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico.
388 pacientes en el mundo
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Alumis Inc
Alumis IncPatologías
Lupus eritematoso sistémico
Requerimientos
Hasta 70 añosTodos los géneros
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT05966480Disponible en Spain, Colombia, United States, Mexico, Chile, Peru, Argentina
Este estudio constará de un período de selección de 5 semanas, un período de tratamiento de 48 semanas y un período de seguimiento de 4 semanas para un total de 57 semanas.
Cada participante será aleatorizado para recibir ESK-001 o placebo durante 48 semanas.
Un estudio de extensión de etiqueta abierta estará disponible para aquellos pacientes que completen el estudio.
Cada participante será aleatorizado para recibir ESK-001 o placebo durante 48 semanas.
Un estudio de extensión de etiqueta abierta estará disponible para aquellos pacientes que completen el estudio.
Alumis Inc
388Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Lupus
Lupus eritematoso sistémico
Requerimientos para el paciente
Hasta 70 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
