El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune crónica con manifestaciones y curso heterogéneo. A pesar de los avances en la atención médica, todavía existen importantes necesidades no satisfechas en el lupus eritematoso sistémico con disminución de la calidad de vida relacionada con la salud (HRQoL), actividad persistente de la enfermedad, brotes de la enfermedad, intolerancia a las terapias estándar de atención y desarrollo de daño orgánico y comorbilidades.

Telitacicept es una proteína de fusión TACI-Fc completamente humana que se dirige al estimulador de linfocitos B (BLyS) y un ligando inductor de proliferación (APRIL). Bloquea la interacción de BLyS y APRIL con sus receptores de membrana celular (TACI, BCMA y BAFF-R) inhibiría la proliferación y maduración de las células B, suprimiría las respuestas inmunitarias y podría aliviar los síntomas autoinmunes. Este estudio de fase 3 es un estudio de 2 etapas sin interrupciones operativas para evaluar la eficacia y seguridad de telitacicept 160 mg y 240 mg en una población global de pacientes con lupus eritematoso sistémico activo.

- Etapa 1: un estudio de rango de dosis para evaluar la eficacia, seguridad, farmacocinética (PK) y PD de telitacicept 160 mg y 240 mg en una cohorte internacional de pacientes adultos con LES.
- Etapa 2: un estudio de eficacia confirmatorio para evaluar la dosis de telitacicept seleccionada de la Etapa 1.

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